Kui näete laboritesti aruannet, peate esmalt vaatama selle "valimi allika", millest enamus on "tellitud testid". Praktiliselt on see katseprotokoll, millel puudub õiguslik kehtivus. Kuna sellel puuduvad objektiivsuse, õigluse ja õigluse alused. Autoriteetse kontrolli aruanne peaks olema riikliku tasandi turuplatside kontroll, provintsi ja kohaliku omavalitsuse turuplatside kontroll ning teine peab olema ka usaldusväärne kohapealse kontrolli test. Peamine põhjus on see, kas selle kontrollimisaruande kontrollproov võib esindada kõiki kaupu. Kõik ülevaatusaruanded tuleb selgelt trükitud selgelt välja: katsetulemused on ainult proovide eest vastutavad! Tegelikult see nii ei ole. .
Laboratoorsed tooted on aruanded. Esiteks peab laboratoorium omandama asjakohased kvalifikatsioonid ja aruanne on tõhus. See on ka piirang laborile ennast.
Inspekteerimisaruandes on tavaliselt CMA, CAL ja CNAS peatükid. Vaadake, kas see katseprotokoll on kvalifitseeritud. Tuleb näha, kas käesoleval raportil on kolm peatükki.
BOKA Xiaobian korraldab laboratoorsetes uuringuaruannetes probleeme.
1. Teatatud teabe hulk on ebapiisav ja ei vasta suuniste nõuetele.
2. Aruande järeldus on vale ja volitatud allakirjutanu volitused ei ole olemas.
3. Aruandearvud on algse kirjega vastuolus ja aruandes osaleja vastutus ei kehti.
4. Aruandel puudub kolmeastmelise kinnitamise allkiri ja aruandluse juhtimine on kaootiline.
5. Aruande vorm on muutuv ja mitte tõsine.
6. Aruandesse trükitud "erikontrolli ülevaatus" ei vasta suuniste nõuetele ja tuleb asendada.
7. Aruandes pole ühtegi ratsapilti ja on oht, et sisemine lehekülg muutub.
8. Aruandel või originaalversioonil on ebaseaduslikud muudatused, mis võivad olla võltsitud.
9. Inspekteerimisaruande, katseprotokolli ja hindamisaruande erinevust ei saa eristada.
10. Aruandemenetlust ei rakendata rangelt ja on konfidentsiaalsuse oht!
Esialgne rekord on katseprotokolli ettevalmistamise peamine alus ja see on aluseks ka katse uuesti ilmnemisele, kui see on vajalik ja võimalik. Seepärast tuleb see registreerida täieliku, tõese ja selge kujul ning muudatusi tuleks teha ühtsete sätetega. Lisaks katseandmetele ja vaatlusandmetele tuleb originaalandmete salvestamisel tõendada seadmete, standardmaterjalide, keskkonnatingimuste, katseparameetrite, proovide arvu ja nende seisundi ning ebaharilike nähtuste kohta tõepäraselt.
Laboratoorsete analüüside aruanded võivad muutuda järgmistel põhjustel
1 Leitakse, et katseprotokollile vastav avastamisseade on probleem ja see on mõjutanud katseprotokolliga seotud katsetulemusi;
2 Leitakse, et tuvastamise tulemus on vale või ebatäiusliku avastamise meetodi tõttu vale;
3 leidis, et väljastatud katsearuandel on muid vigu;
4 klientide mõistlike nõuete rahuldamiseks.
Laboratoorsete analüüside aruandeid saab muuta järgmistel viisidel:
1 Vabastage uus katsearuanne, et asendada esialgne katseprotokoll. Uuel aruandel peab olema uus number ja see peab sisaldama vana vana aruande numbrit;
2 Teatage kliendist "teatatud muudatused või täiendavad teated" (eriti elektroonilise edastamise korral), mis peaks olema ühtlaselt ette valmistatud.
Mida veel tahate prooviuuringute aruande kohta küsida? Või kas teil on tooteid katsetamiseks? Võtke meiega ühendust BOKA professionaalses meeskonnas, et aidata teil kõige professionaalsemate asjadega.