Spetsifikatsioon nõuab, et uimastitestimise ruumis peaks olema piisavalt ruumi iga katse vajaduste rahuldamiseks. Igal analüüsitoimingul peavad olema eraldi sobivad alad, eelistatavalt füüsilise jaotusega alad või väljad: kontrollitavate proovide vastuvõtu- ja ladustamisalad; reaktiivide ja standardsete vastuvõtu- ja ladustamisalad; puhastage pesemisalad; spetsiaalne tööpiirkond; üldanalüüsi katseala; andmetöötlus, andmesalvestusala; kontor; personaliruum, nagu riietusruum või salong. Seetõttu seadsime disainis üldiselt järgmised põhifunktsioonid:
(1) Kesklabor;
(2) Instrumendiruum, sealhulgas üldine instrumendiruum, täppisinstrumentide ruum, tasakaaluruum jne;
(3) mikrobioloogilise uuringu ruum, sealhulgas steriilne või poolsteriilne ruum, kultiveerimisruum ja hügieeni ettevalmistusruum;
(4) Abifunktsioonid, nagu kuivatusruum, desinfitseerimisruum, reaktiivide hoiuruum, klaasist instrumentide hoiuruum, gaasikamber, spetsiaalne gaasivarustusruum ja proovide vaatlus;
(5) juhtimisfunktsioonid, nagu kvaliteedikontrolli büroo ja arhiiviruum;
Lisaks peaks see olema varustatud abiruumidega, nagu -konditsioneeriruum, elektrijaotusruum, riietusruum, tualettruum jne, mida saab käsitleda koos administratiivbüroopinnaga või seada eraldi. Kui uimastitestimise ruum on üks monomeerhoone, saab alumisele korrusele seada kontori, vahetamise, levitamise ja proovivaatluse; kui tegemist on kombineeritud büroo kvaliteedikontrolli hoonega, tuleks kvaliteedikontrolli osa paigutada haldusbüroo ülemisse ossa. Nad ei tohi üksteist saastada ega segada.

Kesklabori paigutus
Kesklabor on terviklik töökoht proovide töötlemiseks, reaktiivide ettevalmistamiseks, tiitrimise analüüsiks, seadmete puhastamiseks, aruannete kirjutamiseks jms erinevate ravimite testimise ajal. See on suhteliselt suure jalajäljega peamine analüüsi- ja testimiskoht. Kasutamise hõlbustamiseks peaks see asuma kuivatusruumi, tasakaalukambri, instrumendiruumi jne kõrval.
Steriilse ruumi (või pool{0}}steriilse ruumi) paigutus
Steriilne ruum (või pool{0}}steriilne ruum) on operatsioonisaal mikrobioloogilise kvaliteedi testimiseks. Preparaadi mikrobioloogilised kvaliteedinõuded jagunevad kahte tüüpi: steriilsusnõuded ja hügieenistandardid. Steriilsusnõuetele, nagu süstid ja oftalmoloogilised preparaadid, kehtestatakse steriilsusnõuded, mida tuleb testida steriilses ruumis. See saavutatakse puhta pingi loomisega 10 000-klassi puhtas keskkonnas; see ei nõua täiesti steriilset üldpreparaati, kuid ei võimalda teatud bakterite esinemist ning piirab eksisteerida lubatud kolooniate arvu, antud juhul saab poolsteriilses ruumis testida hügieenistandardeid, nagu: suukaudsed tahked preparaadid, sisemised vedelad preparaadid, välispreparaadid jne ning konstruktsiooni teostatakse puhta pingi seadmisega puhta tasemega keskkonnas, 00-100.
Steriilne ruum (või pool{0}}steriilne ruum) on puhas ala. See peaks olema kavandatud vastavalt puhta ala GMP nõuetele. Personal peaks sisenema riietus- ja puhverruumi. Materjal või esemed tuleks samuti puhverdada (või ülekandeaken). Sööde ja sööde tuleb enne sisenemist steriliseerida. Steriilne ruum on varustatud vaatlusaknaga, kust välismaailm on vahetult jälgitav, mis tagab operaatori ohutuse. Läheduses on-konditsioneeriga masinaruum ja õhu tagasivoolutoru on lühendatud. Samal ajal tuleks sisse seada toetav kultuuriruum, hügieeni ettevalmistusruum, puhastusruum, steriliseerimisruum jne.
Instrumentide tuba
Instrumentide ruumis on tasakaalukamber, spektrikamber, mikroskoobikamber, üldinstrumendiruum jms. Üldiselt tuleks tasakaalukamber eraldi seadistada. Kihid tuleks seada igal korrusel. Ülejäänud ruume saab seadistada vastavalt vajadusele. Need peaksid asuma vibratsiooniallikast ja kõrgest temperatuurist võimalikult kaugel ning kesklabori lähedal. Paigalduspõhimõte on järgmine: märg ja kuiv eraldamine on mugav niiskuskindlaks-, kuumus ja külm eraldatakse energiasäästu hõlbustamiseks, konstantse temperatuuri kontsentreerimine on mugav juhtimiseks ning kaalud on koondatud kaalumiseks ja proovide võtmiseks.
Kõrge kasvuhoone
Kõrge -temperatuuriga kasvuhoone viitab kuivatusruumile, desinfitseerimisruumile jne ning see on koht kuivatuskasti, muhvelahju või steriliseerimiskapi jms paigutamiseks, üldjuhul peaks see olema reaktiiviruumist ja külmutusruumist eemal ning ruumis on temperatuuri-anduriga suitsuandur, sisse lülitatud ja suitsuandur.
Näidisvaatlusruum
Näidisvaatlus hõlmab esialgsete abimaterjalide, pakkematerjalide ja valmistoodete näidismaterjale. Seda saab määrata eraldi või eraldada. Siseruumides tuleks tähelepanu pöörata ventilatsioonile ja niiskuskindlale disainile. Kui on vaja jahedat ladustamist, tuleks luua varjuruum. Teisele või teisele korrusele paigutatud põrandad tuleks samuti ohutuse tagamiseks täpselt arvutada.
Guangzhou BOKA Boka Laboratory System Technology Co., Ltd. on brändiettevõte, mis on spetsialiseerunud Hiina laborite üldisele projekteerimisele ning ehitamisele ja kaunistamisele. Toodete hulka kuuluvad: katsepink, tõmbekapp, keskjaam, abilaud, gaasipudelikapp, taevaplatvorm, laborimööbel ja laborisüsteemide projekteerimine, nagu ventilatsioonisüsteemid, pneumaatilised süsteemid ja puhastussüsteemid.